ИНВЕСТИРАЙ В СЕБЕ СИ, ГАРАНТИРАЙ БЪДЕЩЕТО СИ
My DNA Match представя разработения от нашия научен екип ДНК тест за ролята на имунния отговор на организма към ендокринни заболявания. Това е бърз и достъпен тест, който лесно можете да направите в домашни условия.
Налице са научни доказателства, че повечето автоимунни ендокринни заболявания имат генетичен компонент в етиологията си и се асоциират с човешкия левкоцитен антиген (HLA). Те включват следните заболявания – диабет тип 1 (T1D), автоимунните заболявания на щитовидната жлеза (AITD) – тиреоидит на Хашимото (HT) и Базедова болест или болест на Грейвс (GD), автоимунна болест на Адисон (AAD) и вродена надбъбречна хиперплазия (CAH).
Диабет тип 1 (T1D), известен още като юношески диабет или инсулинозависим диабет, е автоимунно заболяване, което възниква, когато панкреасът спре да произвежда инсулин – хормонът, който контролира нивата на кръвна захар. Основните генетични детерминанти на диабет тип 1 са полиморфизмите в HLA алелите от клас II, кодиращи DQ и DR локуси.
Болестта на Хашимото или тиреоидит на Хашимото (НТ) е състояние, при което имунната система атакува щитовидната жлеза. Това е автоимунно заболяване, при което щитовидната жлеза постепенно се унищожава. Това е състояние на понижена функция (хипофункция) на щитовидната жлеза. Установено е, че HLA гените от клас II играят основна роля в предразположението към болестта на Хашимото.
Базедова болест или болест на Грейвс (GD) е нарушение на имунната система, което води до свръхпроизводство на тиреоидни хормони (хипертиреоидизъм). Хипертиреоидизъм е състояние на повишена функция на щитовидната жлеза. HLA гените от клас I и клас II играят основна роля в предразположението към Базедова болест.
Автоимунна болест на Адисон (Autoimmune Addison's disease, АAD), известна още като надбъбречна недостатъчност, е рядко заболяване, което се характеризира с невъзможност на организма да произвежда достатъчно от надбъбречните хормони – кортизол и алдостерол. Най-добре проучените генетични варианти на болестта на Адисон са предимно алели от HLA клас II.
Вродена надбъбречна хиперплазия (CAH) се отнася до група генетични нарушения, които засягат надбъбречните жлези. При вродена надбъбречна хиперплазия генетичен дефект води до ензимна нефункционалност в синтеза на стероидните хормони. Установена е връзка между вродената надбъбречна хиперплазия, дължаща се на дефицит на 21-хидроксилаза и алели от HLA клас I и клас II.
Анализът се осъществява чрез технологията на масивно паралелно новогенерационно ДНК секвениране (NGS), което позволява едновременно откриване на всички чести и редки варианти в изследваните гени.
ГЕНЕТИЧЕН КОД НА ЕНДОКРИННИТЕ ЗАБОЛЯВАНИЯ
РОЛЯТА НА ЧОВЕШКИЯ ЛЕВКОЦИТЕН АНТИГЕН HLA ЗА ГЕНЕТИЧНИЯ РИСК ОТ ЕНДОКРИННИ ЗАБОЛЯВАНИЯ
Автоимунните заболявания представляват сериозен здравен проблем в развития свят. Значителен дял от тези заболявания включват нежелан имунен отговор срещу определен ендокринен орган. Всеки ендокринен орган може да бъде прицел на имунната система като част от автоимунен отговор. Години наред етиологията и патогенезата на тези нарушения остават неизяснени, но се смята, че заболяванията включват клетъчен и хуморален имунен отговор, който патологично е насочен към засегнатия или засегнатите органи. В продължение на няколко десетилетия се потвърждава основната генетична асоциация на автоимунните ендокринни заболявания с полиморфизми в областта на човешкия левкоцитен антиген (HLA).
КАКВО ВИ ДАВА ТЕСТЪТ
Този тест ще ви даде отговор на въпроса дали специфичните HLA алели от клас I и клас II, които вие носите, се асоциират с автоимунни ендокринни заболявания и дали имат рисков или протективен характер.
Как изглежда кутията, която получавате при покупка на теста и какво съдържа тя?
• Листовка с инструкции за направата на теста в домашни условия;
• Два броя тампони за вземане на ДНК проба, в една опаковка;
• Малък хартиен плик, в който се поставят тампоните с взетата проба;
• Среден хартиен плик, в който се поставя по-малкият плик с взетата проба, при поръчка на тест за Сексуална съвместимост или същия в комбинация с Желание за дете, двата по-малки плика се поставят в средния;
• Голям хартиен плик, със залепена товарителница на Еконт, в който влизат малкият и средният плик.
Въпроси и отговори:
1. Каква е ролята на носителството на специфични HLA алели за автоимунните ендокринни заболявания?
В продължение на няколко десетилетия се потвърждава основната генетична асоциация на автоимунните ендокринни заболявания с полиморфизми в областта на човешкия левкоцитен антиген (HLA).
2. Какъв е рискът от развитие на определено автоимунно заболяване?
В зависимост от генетичното натоварване индивидът може да притежава по-висок или по-малък риск от развитие на определено заболяване.
3. Резултатите от теста за цял живот ли са, или за определен период от време?
Вашите резултати са за цял живот, това е вашето ДНК, вие се раждате с него и то остава с вас до края на живота. Те са част от вашата генетична карта.
4. Тестът и поръчката му анонимни ли са?
Напълно, вие фигурирате под съответен номер от момента на поръчката до получаване на резултатите. Съществуват тестове, които изискват да попълните графа пол.
5. Какво става, ако не успея да направя теста от първия път в домашни условия?
Ако следвате писмените и нагледни инструкции, не би трябвало да не успеете да вземете генетичен материал в домашни условия. В пакета, който ще получите, имате два броя тампони за вземане на ДНК проба, вторият е за допълнителна гаранция. При неспазване на инструкциите и неправилно взета проба с ДНК материал ще се наложи да заплатите допълнителна такса транспорт.
